WHRN
WHRN (ингл. Whirlin[d][2] һәм Deafness, autosomal recessive 31, isoform CRA_a[d][2]) — кешенең 9-нчы хромосомасы[d][1] аксымы, шул ук исемдәге ген тарафыннан кодлана торган югары молекуляр органик матдә.[10][11]
| WHRN | |
 | |
| Нинди таксонда бар | H. sapiens[d][1] |
|---|---|
| Кодлаштыра | Whirlin[d][2] һәм Deafness, autosomal recessive 31, isoform CRA_a[d][2] |
| Генетик бәйләнеш | симерү[3], autosomal recessive nonsyndromic deafness 31[d][2] һәм Usher syndrome type 2D[d][2][4][5] |
| Хромосома | кешенең 9-нчы хромосомасы[d][1] |
| Ген ориентациясе | тискәре ориентация[d][1] |
| Геномик башлангыч | 114402080[1] һәм 117164360[1] |
| Геномик ахыр | 117267730[1] һәм 114505473[1] |
| Цитогенетик өлкә | 9q32[6] |
| Homologene идентификаторы | 18739[6] |
 | |
| Ортолог гены | Whrn[d][7][8], Whrn[d][7][8] һәм dfnb31a[d][7] |
| Экпрессия урыны | right adrenal cortex[d][9], сул бөер өсте бизе[d][9], left adrenal cortex[d][9], left testis[d][9], right testis[d][9], гипофиз[9], right uterine tube[d][9], гипофизның алгы өлеше[d][9], C1 segment[d][9] һәм body of uterus[d][9] |
Искәрмәләр
үзгәртү- ↑ 1,0 1,1 1,2 1,3 1,4 1,5 1,6 1,7 ensembl Release 105 — 105
- ↑ 2,0 2,1 2,2 2,3 2,4 2,5 UniProt
- ↑ Phenocarta
- ↑ ClinGen
- ↑ ClinGen
- ↑ 6,0 6,1 NCBI Gene
- ↑ 7,0 7,1 7,2 HomoloGene сборка 68 — 68 — 2014.
- ↑ 8,0 8,1 Orthologous MAtrix
- ↑ 9,00 9,01 9,02 9,03 9,04 9,05 9,06 9,07 9,08 9,09 Bgee
- ↑ HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:29223 (ингл.). әлеге чыганактан 2015-10-25 архивланды. 18 сентябрь, 2017 тикшерелгән.
- ↑ UniProt, Q9ULJ7 (ингл.). 18 сентябрь, 2017 тикшерелгән.
Чыганаклар
үзгәртү- Степанов В.М. (2005). Молекулярная биология. Структура и функция белков. Москва: Наука. ISBN 5-211-04971-3.(рус.)
- Bruce Alberts, Alexander Johnson, Julian Lewis, Martin Raff, Keith Roberts, Peter Walter (2002). Molecular Biology of the Cell (вид. 4th). Garland. ISBN 0815332181.(ингл.)
 |
Бу — аксым турында мәкалә төпчеге. Сез мәкаләне үзгәртеп һәм мәгълүмат өстәп,  Википедия проектына ярдәм итә аласыз.
|