WFS1 (ингл. Wolframin ER transmembrane glycoprotein[d][2]) — кешенең 4-нче хромосомасы[d][1] аксымы, шул ук исемдәге ген тарафыннан кодлана торган югары молекуляр органик матдә.[13][14]

WFS1
Нинди таксонда бар H. sapiens[d][1]
Кодлаштыра Wolframin ER transmembrane glycoprotein[d][2]
Генетик бәйләнеш сахарный диабет 2-го типа[d][3], Синдром Вольфрама 1[d][2], autosomal dominant nonsyndromic deafness 6[d][2], Wolfram-like syndrome[d][2][4][5], cataract 41[d][2] һәм Волфрам синдромы[6][7][8]
Хромосома кешенең 4-нче хромосомасы[d][1]
Ген ориентациясе уңай ориентация[d][1]
Геномик башлангыч 6269849[1] һәм 6271576[1]
Геномик ахыр 6303265[1] һәм 6304992[1]
Цитогенетик өлкә 4p16.1[9]
Homologene идентификаторы 4380[9]
Изображение Gene Atlas
Ортолог гены Wfs1[d][10][11], Wfs1[d][10][11], wfs1b[d][10][11] һәм wfs1[d][10][11]
Экпрессия урыны правый яичник[d][12], левый яичник[d][12], body of uterus[d][12], прилежащее ядро[d][12], эндометрийның стромаль күзәнәге[d][12], popliteal artery[d][12], tibial arteries[d][12], күтәрелмә аорта[d][12], уң үпкә[d][12] һәм ашказанының лайлалы тышчасы[d][12]

Искәрмәләр

үзгәртү
  1. 1,0 1,1 1,2 1,3 1,4 1,5 1,6 1,7 ensembl Release 106 — 106
  2. 2,0 2,1 2,2 2,3 2,4 2,5 UniProt
  3. Phenocarta
  4. ClinGen
  5. ClinGen
  6. ClinGen
  7. ClinGen
  8. Open Targets Platform
  9. 9,0 9,1 NCBI Gene
  10. 10,0 10,1 10,2 10,3 HomoloGene сборка 68 — 68 — 2014.
  11. 11,0 11,1 11,2 11,3 Orthologous MAtrix
  12. 12,00 12,01 12,02 12,03 12,04 12,05 12,06 12,07 12,08 12,09 Bgee
  13. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:29223 (ингл.). әлеге чыганактан 2015-10-25 архивланды. 18 сентябрь, 2017 тикшерелгән.
  14. UniProt, Q9ULJ7 (ингл.). 18 сентябрь, 2017 тикшерелгән.

Чыганаклар

үзгәртү
  • Степанов В.М. (2005). Молекулярная биология. Структура и функция белков. Москва: Наука. ISBN 5-211-04971-3.(рус.)
  • Bruce Alberts, Alexander Johnson, Julian Lewis, Martin Raff, Keith Roberts, Peter Walter (2002). Molecular Biology of the Cell (вид. 4th). Garland. ISBN 0815332181.(ингл.)