NR2F1 (ингл. nuclear receptor subfamily 2 group F member 1[d][2]) — кешенең 5-нче хромосомасы[d][1] аксымы, шул ук исемдәге ген тарафыннан кодлана торган югары молекуляр органик матдә.[9][10]

NR2F1
Нинди таксонда бар H. sapiens[d][1]
Кодлаштыра nuclear receptor subfamily 2 group F member 1[d][2]
Генетик бәйләнеш optic atrophy-intellectual disability syndrome[d][3][4]
Хромосома кешенең 5-нче хромосомасы[d][1]
Ген ориентациясе уңай ориентация[d][1]
Геномик башлангыч 92919043[1] һәм 93583222[1]
Геномик ахыр 92930321[1] һәм 93594611[1]
Цитогенетик өлкә 5q15[5]
Homologene идентификаторы 21158[5]
Изображение Gene Atlas
Ортолог гены Nr2f1[d][6][7], Nr2f1[d][6][7], unc-55[d][6][7] һәм nr2f1a[d][6][7]
Экпрессия урыны күрү нервы[8], орлык куыкчыгы[8], trigeminal ganglion[d][8], left uterine tube[d][8], germinal epithelium[d][8], ганглионар кытыршы[d][8], париеталь плевра[d][8], үпкәнең аскы өлеше[d][8], спинальный ганглий[d][8] һәм висцераль плевра[d][8]

Искәрмәләр үзгәртү

Чыганаклар үзгәртү

  • Степанов В.М. (2005). Молекулярная биология. Структура и функция белков. Москва: Наука. ISBN 5-211-04971-3.(рус.)
  • Bruce Alberts, Alexander Johnson, Julian Lewis, Martin Raff, Keith Roberts, Peter Walter (2002). Molecular Biology of the Cell (вид. 4th). Garland. ISBN 0815332181.(ингл.)