MTHFR (ингл. ) — аксымы, шул ук исемдәге ген тарафыннан кодлана торган югары молекуляр органик матдә.[9][10]

MTHFR
Сурәт
Нинди таксонда бар H. sapiens[d][1]
Кодирующий ген Метилентетрагидрофолатредуктаза[d][1]
Молекулярная функция flavin adenine dinucleotide binding[d][2][3], methylenetetrahydrofolate reductase (NAD(P)H) activity[d][2][4][5][…], modified amino acid binding[d][6], активность катализатора[d][2], NADP binding[d][2], oxidoreductase activity[d][2] һәм protein-containing complex binding[d][7]
Күзәнәк компоненты цитозоль[d][2][2][2] һәм синапс[2]
Биологический процесс response to amino acid[d][2], response to interleukin-1[d][2], response to hypoxia[d][2], cellular amino acid metabolic process[d][4], tetrahydrofolate interconversion[d][5][3][8][…], S-adenosylmethionine metabolic process[d][2], Кан әйләнеше[4], tetrahydrofolate metabolic process[d][2], methionine metabolic process[d][8][2], regulation of histone methylation[d][7], response to vitamin B2[d][2], folic acid metabolic process[d][2], homocysteine metabolic process[d][2][6], response to folic acid[d][2] һәм Метаболизм[2]
Изображение Gene Atlas

Искәрмәләр үзгәртү

  1. 1,0 1,1 UniProt
  2. 2,00 2,01 2,02 2,03 2,04 2,05 2,06 2,07 2,08 2,09 2,10 2,11 2,12 2,13 2,14 2,15 2,16 2,17 2,18 2,19 GOA
  3. 3,0 3,1 Rozen R. Characterization of mutations in severe methylenetetrahydrofolate reductase deficiency reveals an FAD-responsive mutation // Hum. Mutat.Wiley, 2003. — ISSN 1059-7794; 1098-1004doi:10.1002/HUMU.10193PMID:12673793
  4. 4,0 4,1 4,2 Blom H. J. A candidate genetic risk factor for vascular disease: a common mutation in methylenetetrahydrofolate reductase // Nature Genetics / M. Axton, T. FaialNPG, 1995. — ISSN 1061-4036; 1546-1718doi:10.1038/NG0595-111PMID:7647779
  5. 5,0 5,1 Giunta C., Sokolová J., Vlášková H. et al. Insights into severe 5,10-methylenetetrahydrofolate reductase deficiency: molecular genetic and enzymatic characterization of 76 patients // Hum. Mutat.Wiley, 2015. — ISSN 1059-7794; 1098-1004doi:10.1002/HUMU.22779PMID:25736335
  6. 6,0 6,1 Collins R., Watkins H., Paré G. et al. Novel associations of CPS1, MUT, NOX4, and DPEP1 with plasma homocysteine in a healthy population: a genome-wide evaluation of 13 974 participants in the Women's Genome Health Study // Circulation: Cardiovascular GeneticsLippincott Williams & Wilkins, 2009. — ISSN 1942-325X; 1942-3268doi:10.1161/CIRCGENETICS.108.829804PMID:20031578
  7. 7,0 7,1 Xu X. MTHFR promotes heterochromatin maintenance // Biochem. Biophys. Res. Commun.Academic Press, Elsevier BV, 2014. — ISSN 0006-291X; 1090-2104doi:10.1016/J.BBRC.2014.04.082PMID:24769206
  8. 8,0 8,1 X Shan, L Wang, R Hoffmaster et al. Functional characterization of human methylenetetrahydrofolate reductase in Saccharomyces cerevisiae // J. Biol. Chem. / L. M. GieraschBaltimore [etc.]: American Society for Biochemistry and Molecular Biology, 1999. — ISSN 0021-9258; 1083-351X; 1067-8816doi:10.1074/JBC.274.46.32613PMID:10551815
  9. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:29223 (ингл.). әлеге чыганактан 2015-10-25 архивланды. 18 сентябрь, 2017 тикшерелгән.
  10. UniProt, Q9ULJ7 (ингл.). 18 сентябрь, 2017 тикшерелгән.

Чыганаклар үзгәртү

  • Степанов В.М. (2005). Молекулярная биология. Структура и функция белков. Москва: Наука. ISBN 5-211-04971-3.(рус.)
  • Bruce Alberts, Alexander Johnson, Julian Lewis, Martin Raff, Keith Roberts, Peter Walter (2002). Molecular Biology of the Cell (вид. 4th). Garland. ISBN 0815332181.(ингл.)