SMCHD1 (ингл. Structural maintenance of chromosomes flexible hinge domain containing 1[d][2]) — кешенең 18-нче хромосомасы[d][1] аксымы, шул ук исемдәге ген тарафыннан кодлана торган югары молекуляр органик матдә.[12][13]

SMCHD1
Нинди таксонда бар H. sapiens[d][1]
Кодлаштыра Structural maintenance of chromosomes flexible hinge domain containing 1[d][2]
Генетик бәйләнеш BOSMA Arhinia Microphthalmia Syndrome[d][3][4][5], Hyposmia-nasal and ocular hypoplasia-hypogonadotropic hypogonadism syndrome[d][6] һәм facioscapulohumeral muscular dystrophy[d][7]
Хромосома кешенең 18-нче хромосомасы[d][1]
Ген ориентациясе уңай ориентация[d][1]
Геномик башлангыч 2655737[1] һәм 2655726[1]
Геномик ахыр 2805017[1] һәм 2805015[1]
Цитогенетик өлкә 18p11.32[8]
Homologene идентификаторы 23665[8]
Ортолог гены Smchd1[d][9][10], Smchd1[d][9] һәм smchd1[d][9]
Экпрессия урыны Ахиллес сеңере[d][11], кан[11], арка мие күзәнәкләре[d][11], моноцит[d][11], поверхностная височная артерия[d][11], уң үпкә[d][11], слизистая оболочка тощей кишки[d][11], талак[d][11], кеше аппендиксы[d][11] һәм лимфатик төен[d][11]

Искәрмәләр үзгәртү

  1. 1,0 1,1 1,2 1,3 1,4 1,5 1,6 1,7 ensembl Release 105 — 105
  2. 2,0 2,1 UniProt
  3. ClinGen
  4. Open Targets Platform
  5. Open Targets Platform
  6. Open Targets Platform
  7. Open Targets Platform
  8. 8,0 8,1 NCBI Gene
  9. 9,0 9,1 9,2 HomoloGene сборка 68 — 68 — 2014.
  10. Orthologous MAtrix
  11. 11,00 11,01 11,02 11,03 11,04 11,05 11,06 11,07 11,08 11,09 Bgee
  12. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:29223 (ингл.). әлеге чыганактан 2015-10-25 архивланды. 18 сентябрь, 2017 тикшерелгән.
  13. UniProt, Q9ULJ7 (ингл.). 18 сентябрь, 2017 тикшерелгән.

Чыганаклар үзгәртү

  • Степанов В.М. (2005). Молекулярная биология. Структура и функция белков. Москва: Наука. ISBN 5-211-04971-3.(рус.)
  • Bruce Alberts, Alexander Johnson, Julian Lewis, Martin Raff, Keith Roberts, Peter Walter (2002). Molecular Biology of the Cell (вид. 4th). Garland. ISBN 0815332181.(ингл.)