JAGN1 (ингл. Jagunal homolog 1[d][2]) — кешенең 3-нче хромосомасы[d][1] аксымы, шул ук исемдәге ген тарафыннан кодлана торган югары молекуляр органик матдә.[9][10]

JAGN1
Нинди таксонда бар H. sapiens[d][1]
Кодлаштыра Jagunal homolog 1[d][2]
Генетик бәйләнеш Neutropenia, severe congenital, 6, autosomal recessive[d][3][4]
Хромосома кешенең 3-нче хромосомасы[d][1]
Ген ориентациясе уңай ориентация[d][1]
Геномик башлангыч 9932238[1] һәм 9890574[1]
Геномик ахыр 9894349[1] һәм 9936033[1]
Цитогенетик өлкә 3p25.3[5]
Homologene идентификаторы 41675[5]
Ортолог гены Jagn1[d][6][7], Jagn1[d][6][7], jagn1a[d][6], K05C4.2[d][7] һәм jagn[d][7]
Экпрессия урыны mucosa of ileum[d][8], передняя большеберцовая мышца[d][8], уң як бөер өсте бизе[d][8], right adrenal cortex[d][8], сул бөер өсте бизе[d][8], left adrenal cortex[d][8], хрящевая ткань[d][8], mucosa of transverse colon[d][8], skin of arm[d][8] һәм ашказаны асты бизенең гәүдәсе[d][8]

Искәрмәләр

үзгәртү
  1. 1,0 1,1 1,2 1,3 1,4 1,5 1,6 1,7 ensembl Release 106 — 106
  2. 2,0 2,1 UniProt
  3. Superti-Furga G., Dell A., Blume J. v. et al. JAGN1 deficiency causes aberrant myeloid cell homeostasis and congenital neutropenia // Nature Genetics / M. Axton, T. FaialNPG, 2014. — ISSN 1061-4036; 1546-1718doi:10.1038/NG.3069PMID:25129144
  4. Менделевское наследование у человека
  5. 5,0 5,1 NCBI Gene
  6. 6,0 6,1 6,2 HomoloGene сборка 68 — 68 — 2014.
  7. 7,0 7,1 7,2 7,3 Orthologous MAtrix
  8. 8,00 8,01 8,02 8,03 8,04 8,05 8,06 8,07 8,08 8,09 Bgee
  9. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:29223 (ингл.). әлеге чыганактан 2015-10-25 архивланды. 18 сентябрь, 2017 тикшерелгән.
  10. UniProt, Q9ULJ7 (ингл.). 18 сентябрь, 2017 тикшерелгән.

Чыганаклар

үзгәртү
  • Степанов В.М. (2005). Молекулярная биология. Структура и функция белков. Москва: Наука. ISBN 5-211-04971-3.(рус.)
  • Bruce Alberts, Alexander Johnson, Julian Lewis, Martin Raff, Keith Roberts, Peter Walter (2002). Molecular Biology of the Cell (вид. 4th). Garland. ISBN 0815332181.(ингл.)