Wikipedia

FANCM

FANCM (ингл. ) — аксымы, шул ук исемдәге ген тарафыннан кодлана торган югары молекуляр органик матдә.[8][9]

FANCM
Сурәт
Нинди таксонда бар H. sapiens[d][1]
Кодирующий ген FANCM[d][1]
Молекулярная функция ДНК-связывающий[d][2][2], nuclease activity[d][2], нуклеотид-связывающий[d][2], chromatin binding[d][3], связывание с белками плазмы[d][3][4][5], АТФ-связанные[d][2][2], гидролазная активность[d][2][2], helicase activity[d][2] һәм 3'-5' DNA helicase activity[d][2]
Күзәнәк компоненты FANCM-MHF complex[d][6], Fanconi anaemia nuclear complex[d][6][3], төш[2] һәм нуклеоплазма[d][2][2]
Биологический процесс resolution of meiotic recombination intermediates[d][6], interstrand cross-link repair[d][2], replication fork processing[d][6], nucleic acid phosphodiester bond hydrolysis[d][2], cellular response to DNA damage stimulus[d][2], репарация ДНК[d][2][2], DNA duplex unwinding[d][2] һәм positive regulation of protein monoubiquitination[d][7]

Искәрмәләр үзгәртү

  1. ↑ 1,0 1,1 UniProt
  2. ↑ 2,00 2,01 2,02 2,03 2,04 2,05 2,06 2,07 2,08 2,09 2,10 2,11 2,12 2,13 2,14 2,15 2,16 2,17 2,18 GOA
  3. ↑ 3,0 3,1 3,2 Ali A. M., Meetei A. R. MHF1-MHF2, a histone-fold-containing protein complex, participates in the Fanconi anemia pathway via FANCM // Mol. Cell — Cell Press, Elsevier BV, 2010. — ISSN 1097-2765; 1097-4164 — doi:10.1016/J.MOLCEL.2010.01.036 — PMID:20347429
  4. ↑ Dricot A., Barabási A., Tavernier J. et al. A proteome-scale map of the human interactome network // Cell — Cell Press, Elsevier BV, 2014. — ISSN 0092-8674; 1097-4172 — doi:10.1016/J.CELL.2014.10.050 — PMID:25416956
  5. ↑ West S. C., Meetei A. R., Coulthard R. et al. Identification of FAAP24, a Fanconi anemia core complex protein that interacts with FANCM. // Mol. Cell — Cell Press, Elsevier BV, 2007. — ISSN 1097-2765; 1097-4164 — doi:10.1016/J.MOLCEL.2007.01.003 — PMID:17289582
  6. ↑ 6,0 6,1 6,2 6,3 Whitby M. C., Constantinou A., Schindler D. et al. A histone-fold complex and FANCM form a conserved DNA-remodeling complex to maintain genome stability // Mol. Cell — Cell Press, Elsevier BV, 2010. — ISSN 1097-2765; 1097-4164 — doi:10.1016/J.MOLCEL.2010.01.039 — PMID:20347428
  7. ↑ Livera G., Fouquet B., Caburet S. et al. A homozygous FANCM mutation underlies a familial case of non-syndromic primary ovarian insufficiency // eLife / M. B. Eisen — eLife Sciences Publications Ltd, 2017. — ISSN 2050-084X — doi:10.7554/ELIFE.30490 — PMID:29231814
  8. ↑ HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:29223 (ингл.). әлеге чыганактан 2015-10-25 архивланды. 18 сентябрь, 2017 тикшерелгән.
  9. ↑ UniProt, Q9ULJ7 (ингл.). 18 сентябрь, 2017 тикшерелгән.

Чыганаклар үзгәртү

  • Степанов В.М. (2005). Молекулярная биология. Структура и функция белков. Москва: Наука. ISBN 5-211-04971-3.(рус.)
  • Bruce Alberts, Alexander Johnson, Julian Lewis, Martin Raff, Keith Roberts, Peter Walter (2002). Molecular Biology of the Cell (вид. 4th). Garland. ISBN 0815332181.(ингл.)


Бу — аксым турында мәкалә төпчеге.
Сез мәкаләне үзгәртеп һәм мәгълүмат өстәп,   Википедия проектына ярдәм итә аласыз.
Чыганак — https://tt.wikipedia.org/w/index.php?title=FANCM&oldid=4128327