ASXL1 (ингл. ASXL transcriptional regulator 1[d][2]) — кешенең 20-нче хромосомасы[d][1] аксымы, шул ук исемдәге ген тарафыннан кодлана торган югары молекуляр органик матдә.[11][12]

ASXL1
Нинди таксонда бар H. sapiens[d][1]
Кодлаштыра ASXL transcriptional regulator 1[d][2]
Генетик бәйләнеш Bohring-Opitz syndrome[d][2][3][4], миелодиспластический синдром[d][2][5] һәм острый миелоидный лейкоз[d][6]
Хромосома кешенең 20-нче хромосомасы[d][1]
Ген ориентациясе уңай ориентация[d][1]
Геномик башлангыч 30946155[1] һәм 32358330[1]
Геномик ахыр 32439319[1] һәм 31027122[1]
Цитогенетик өлкә 20q11.21[7]
Homologene идентификаторы 9098[7]
Изображение Gene Atlas
Ортолог гены Asxl1[d][8][9] һәм Asxl1[d][8]
Экпрессия урыны sural nerve[d][10], сперма[d][10], ашказанының лайлалы тышчасы[d][10], left testis[d][10], ventricular zone[d][10], ашказаны асты бизенең гәүдәсе[d][10], right testis[d][10], ооцит[d][10], epithelium of colon[d][10] һәм left lobe of thyroid gland[d][10]

Искәрмәләр

үзгәртү
  1. 1,0 1,1 1,2 1,3 1,4 1,5 1,6 1,7 ensembl Release 105 — 105
  2. 2,0 2,1 2,2 2,3 UniProt
  3. ClinGen
  4. Open Targets Platform
  5. Open Targets Platform
  6. Open Targets Platform
  7. 7,0 7,1 NCBI Gene
  8. 8,0 8,1 HomoloGene сборка 68 — 68 — 2014.
  9. Orthologous MAtrix
  10. 10,00 10,01 10,02 10,03 10,04 10,05 10,06 10,07 10,08 10,09 Bgee
  11. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:29223 (ингл.). әлеге чыганактан 2015-10-25 архивланды. 18 сентябрь, 2017 тикшерелгән.
  12. UniProt, Q9ULJ7 (ингл.). 18 сентябрь, 2017 тикшерелгән.

Чыганаклар

үзгәртү
  • Степанов В.М. (2005). Молекулярная биология. Структура и функция белков. Москва: Наука. ISBN 5-211-04971-3.(рус.)
  • Bruce Alberts, Alexander Johnson, Julian Lewis, Martin Raff, Keith Roberts, Peter Walter (2002). Molecular Biology of the Cell (вид. 4th). Garland. ISBN 0815332181.(ингл.)