Парацетамол

Парацетамол. Бу дару АСК, ибупрофен кебек ашказанын ярсытмый, тик парацетамол бавырга зыянлы. Ул бавырлары авыру булган кешеләр өчен бигрәк тә куркыныч. Әгәр авыру кеше парацетамол кабул итеп, көненә 3 рюмка аракы яки 3 бокал шәраб эчсә, бу бавырның кире кайт­ мас үзгәрешләренә, көчле катлаулануларга китерергә мөмкин. Махмыр вакытында баш авыртуын басар өчен, беркайчан да бу даруны кулланма­ гыз. Даруның бер тапкыр кабул итү дозасын 0,5 г нан арттырмагыз. Парацетамолны башка дарулар белән эчсәгез, аларның составына игътибар итегез, чөнки аларда да парацетамол булырга һәм авыру өчен аның дозасы артып китәргә мөмкин.

Парацетамол
Химическая структура
Сурәт
Молекулярная модель
Масса 151,063 м.а.б.[1]
Химик фурмула C₈H₉NO₂[1]
SMILES фурмуласы CC(=O)NC1=CC=C(C=C1)O[1]
Тыгызлык 1,293 кубик смга ... грамм[2][3]
Эрү температурасы 168 ± 0,5 °C[2]
Эрүчәнлек 14 g/dm³[2][3], 100 mmol/dm³[2], 100 mmol/dm³[2] һәм 50 g/dm³[2]
Коэффициент распределения вода/октанол 0,46[3]
Температура самовоспламенения 540 °C[3]
Куркынычсызлык классификациясе һәм билгеләнеше CLP[d][3]
Полулетальная доза (LD50) 1940 mg/kg[3]
Активатор для Col3a1[d][4][5]
Является активным ингредиентом в Ofirmev[d][6], Tylenol[d][6], Midol Long Lasting Relief[d][6] һәм Mapap[d][6]
Международное непатентованное название ВОЗ paracetamol[7]
Нинди таксонда бар Streptomyces xiamenensis[d][8], Euglena gracilis[d][9], Cytospora chrysosperma[d][10] һәм Valsa sordida[d][10]
Дәвалау өчен кулланыла гипертермия[d][11], авырту[11], susceptibility to severe influenza[d][12] һәм назофарингит[d][12]
Действие лекарства изменяется Изониазид[d], Рифампицин[d], Рифабутин, Фенитоин[d][13], карбамазепин[d][13], Пропранолол[d][14], acenocoumarol[d][13] һәм Иматиниб[d]
Тәэсир итешә Циклооксигеназа-1[d][15], Prostaglandin-endoperoxide synthase 2[d][15] һәм taste receptor type 2[d][16]
Способ введения перорально[d], ректально[d], Внутривенное вливание[d] һәм внутримышечно[d]
Правовой статус в медицине General sales list (UK)[d] һәм FDA-approved[d][17]
Категория безопасности при беременности Australian pregnancy category A[d] һәм US pregnancy category C[d]
WordLift сылтамасы data.medicalrecords.com/medicalrecords/healthwise/acetaminophen[18]
Commons-logo.svg Парацетамол Викиҗыентыкта

ИскәрмәләрҮзгәртү

  1. 1,0 1,1 1,2 acetaminophen
  2. 2,0 2,1 2,2 2,3 2,4 2,5 CRC Handbook of Chemistry and Physics / W. M. Haynes — 97 — Boca Raton: 2016. — ISBN 978-1-4987-5428-6
  3. 3,0 3,1 3,2 3,3 3,4 3,5 4-Acetamidophenol
  4. Bai Q., Yan H., Sheng Y. et al. Long-term acetaminophen treatment induced liver fibrosis in mice and the involvement of Egr-1. // ToxicologyElsevier BV, 2017. — ISSN 0300-483X; 1879-3185doi:10.1016/J.TOX.2017.03.008PMID:28286204
  5. Kuivaniemi H., Tromp G. Type III collagen (COL3A1): Gene and protein structure, tissue distribution, and associated diseases // GeneElsevier BV, 2019. — ISSN 0378-1119; 1879-0038doi:10.1016/J.GENE.2019.05.003PMID:31075413
  6. 6,0 6,1 6,2 6,3 RxNorm
  7. Acetaminophen
  8. Lin W., Xie C., Zhou M. et al. Chemical constituents from the deep sea-derived Streptomyces xiamenensis MCCC 1A01570 and their effects on RXRα transcriptional regulation // Nat. Prod. Res.Taylor & Francis, 2018. — ISSN 1478-6419; 1478-6427; 1026-8049; 1057-5634; 1029-2349doi:10.1080/14786419.2018.1508148PMID:30270742
  9. He J., Liu C., Du M. et al. Metabolic Responses of a Model Green Microalga Euglena gracilis to Different Environmental Stresses // Frontiers in bioengineering and biotechnologyFrontiers Media, 2021. — ISSN 2296-4185doi:10.3389/FBIOE.2021.662655
  10. 10,0 10,1 Tian C. Phosphoproteomic and Metabolomic Profiling Uncovers the Roles of CcPmk1 in the Pathogenicity of Cytospora chrysosperma // Microbiology Spectrum — 2022. — ISSN 2165-0497doi:10.1128/SPECTRUM.00176-22
  11. 11,0 11,1 NDF-RT
  12. 12,0 12,1 Drug Indications Extracted from FAERSdoi:10.5281/ZENODO.1435999
  13. 13,0 13,1 13,2 (unspecified title)doi:10.15386/CJMED-413
  14. https://www.drugs.com/drug-interactions/acetaminophen-index.html
  15. 15,0 15,1 IUPHAR/BPS Guide to PHARMACOLOGY
  16. Behrens M., Bufe B., Appendino G. et al. The Molecular Receptive Ranges of Human TAS2R Bitter Taste Receptors // Chemical SensesOUP, 2009. — ISSN 0379-864X; 1464-3553doi:10.1093/CHEMSE/BJP092PMID:20022913
  17. https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=075077
  18. https://www.medicalrecords.com/health-a-to-z/acetaminophen-definition/