Wikipedia

Парацетамол

Парацетамол. Бу дару АСК, ибупрофен кебек ашказанын ярсытмый, тик парацетамол бавырга зыянлы. Ул бавырлары авыру булган кешеләр өчен бигрәк тә куркыныч. Әгәр авыру кеше парацетамол кабул итеп, көненә 3 рюмка аракы яки 3 бокал шәраб эчсә, бу бавырның кире кайт­ мас үзгәрешләренә, көчле катлаулануларга китерергә мөмкин. Махмыр вакытында баш авыртуын басар өчен, беркайчан да бу даруны кулланма­ гыз. Даруның бер тапкыр кабул итү дозасын 0,5 г нан арттырмагыз. Парацетамолны башка дарулар белән эчсәгез, аларның составына игътибар итегез, чөнки аларда да парацетамол булырга һәм авыру өчен аның дозасы артып китәргә мөмкин.

Парацетамол
Химическая структура
Сурәт
Молекулярная модель
Масса 151,063 м.а.б.[1]
Химик фурмула C₈H₉NO₂[1]
SMILES фурмуласы CC(=O)NC1=CC=C(C=C1)O[1]
Тыгызлык 1,293 кубик смга ... грамм[2][3]
Эрү температурасы 168 ± 0,5 °C[2]
Эрүчәнлек 14 g/dm³[2][3], 100 mmol/dm³[2], 100 mmol/dm³[2] һәм 50 g/dm³[2]
Коэффициент распределения вода/октанол 0,46[3]
Температура самовоспламенения 540 °C[3]
Куркынычсызлык классификациясе һәм билгеләнеше CLP[d][3]
Полулетальная доза (LD50) 1940 mg/kg[3]
Активатор для Col3a1[d][4][5]
Является активным ингредиентом в Ofirmev[d][6], Tylenol[d][6], Midol Long Lasting Relief[d][6], Mapap[d][6] һәм tachipirina[d]
Международное непатентованное название ВОЗ paracetamol[7]
Нинди таксонда бар S. xiamenensis[d][8]
Дәвалау өчен кулланыла гипертермия[d][9], авырту[9], susceptibility to severe influenza[d][10] һәм назофарингит[d][10]
Действие лекарства изменяется изониазид[d], рифампицин[d], Рифабутин, фенитоин[d][11], карбамазепин[d][11], пропранолол[d][12], acenocoumarol[d][11], иматиниб[d], варфарин[d][13] һәм acenocoumarol[d][13]
Тәэсир итешә циклооксигеназа-1[d][14], Prostaglandin-endoperoxide synthase 2[d][14] һәм taste receptor type 2[d][15]
Способ введения авыз аша кертү[d], ректально[d], внутривенное вливание[d] һәм внутримышечно[d]
Правовой статус в медицине General sales list (UK)[d], FDA-approved[d][16] һәм предупреждение в рамке[d]
Категория безопасности при беременности Australian pregnancy category A[d] һәм US pregnancy category C[d]
WordLift сылтамасы data.medicalrecords.com/medicalrecords/healthwise/acetaminophen[17]
 Парацетамол Викиҗыентыкта

Искәрмәләр

үзгәртү
  1. ↑ 1,0 1,1 1,2 acetaminophen
  2. ↑ 2,0 2,1 2,2 2,3 2,4 2,5 CRC Handbook of Chemistry and Physics / W. M. Haynes — 97 — Boca Raton: 2016. — ISBN 978-1-4987-5428-6
  3. ↑ 3,0 3,1 3,2 3,3 3,4 3,5 4-Acetamidophenol
  4. ↑ Bai Q., Yan H., Sheng Y. et al. Long-term acetaminophen treatment induced liver fibrosis in mice and the involvement of Egr-1. // Toxicology — Elsevier BV, 2017. — ISSN 0300-483X; 1879-3185 — doi:10.1016/J.TOX.2017.03.008 — PMID:28286204
  5. ↑ Kuivaniemi H., Tromp G. Type III collagen (COL3A1): Gene and protein structure, tissue distribution, and associated diseases // Gene — Elsevier BV, 2019. — ISSN 0378-1119; 1879-0038 — doi:10.1016/J.GENE.2019.05.003 — PMID:31075413
  6. ↑ 6,0 6,1 6,2 6,3 RxNorm
  7. ↑ Acetaminophen
  8. ↑ Lin W., Xie C., Zhou M. et al. Chemical constituents from the deep sea-derived Streptomyces xiamenensis MCCC 1A01570 and their effects on RXRα transcriptional regulation // Nat. Prod. Res. — Taylor & Francis, 2018. — ISSN 1478-6419; 1478-6427; 1026-8049; 1057-5634; 1029-2349 — doi:10.1080/14786419.2018.1508148 — PMID:30270742
  9. ↑ 9,0 9,1 NDF-RT
  10. ↑ 10,0 10,1 Drug Indications Extracted from FAERS — doi:10.5281/ZENODO.1435999
  11. ↑ 11,0 11,1 11,2 (unspecified title) — doi:10.15386/CJMED-413
  12. ↑ https://www.drugs.com/drug-interactions/acetaminophen-index.html
  13. ↑ 13,0 13,1 Maskell S., Pirmohamed M. A reference set of clinically relevant adverse drug-drug interactions // Scientific Data / Veronique van den Berghe, S. Sansone, V. Hurst — Macmillan Publishers, NPG, 2022. — ISSN 2052-4463 — doi:10.1038/S41597-022-01159-Y
  14. ↑ 14,0 14,1 IUPHAR/BPS Guide to PHARMACOLOGY
  15. ↑ Behrens M., Bufe B., Appendino G. et al. The Molecular Receptive Ranges of Human TAS2R Bitter Taste Receptors // Chemical Senses — OUP, 2009. — ISSN 0379-864X; 1464-3553 — doi:10.1093/CHEMSE/BJP092 — PMID:20022913
  16. ↑ https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=075077
  17. ↑ https://www.medicalrecords.com/health-a-to-z/acetaminophen-definition/
Чыганак — https://tt.wikipedia.org/w/index.php?title=Парацетамол&oldid=3439744