Гипертиреоз
Гипертиреоз яки Тиреотоксикоз — тиреоид гормоннарының артык бүленеп чыгуы өчен килеп чыккан халәт. Гравес чире (гипертиреозның иң еш сәбәбе) — IgG антитәнчекләре калкансыман биздәге тиреотроп гормон (ТТГ) рецепторлары белән бәйләнеп тиреоидлы гормоннан бүленеп чыгуына китерүче аутоиммун чир. Чир хатын-кызларда еш очрый һәм башка аутоиммун чирләр белән белән бергә була ала.
| Гипертиреоз | |
.jpg) | |
| Зыян китерә | Калкансыман биз |
|---|---|
| Саклык белгечлеге | Эндокринология |
| Дәвалануда кулланыла торган дару | iopanoic acid[d][1], Methimazole[d][1] һәм propylthiouracil[d][1] |
| Генетик бәйләнеш | Рецептор тиреотропного гормона[d][2] |
| ICD-9-CM | 242.90[3] |
| ICPC 2 идентификаторы | T85 |
| NCI Thesaurus идентификаторы | C3123[4] һәм C3123[3] |
| Моның каршысы | Һипатириюз |
 Гипертиреоз Викиҗыентыкта | |
1. Гомернең 3-4 дистәсендә яхшы аппетитка карамастан тән авырлыгын югалту, ешайган тәрәт, тирләү, эсселекне түзмәү, нервозлык, ярсучанлык, йөрәк еш тибү, хәлсезлек һәм ару хисе белән билгеләнә.
2. Билгеләре
а) тышкы:
- калкансыман бизенең таралып зураюы (рәс. 24.42а), кулларның бераз калтыравы, учларның эритемасы, җылы һәм тирле тире;"
- бармакларның ахыр фалангаларының калынаюы (калкансыман акропатия) (рәс. 24.42б) һәм ониколизис (Плуммер тырнаклары);
- претибиаль микседема тиренең инфильтрациясеннән гыйбарәт һәм аякның алгы өслегендә кабарынкы төерчәләр булу һәм аларның табанның артына күчүе белән сыйфатлана (рәс. 24.42в).
- алопеция һәм витилиго;
- сеңер рефлекслары көчәйгәндә проксималь мускулларның көчсезлеге;
б) йөрәк-кан тамырлары:
- синуслы тахикардия, йөрәкалды фибрилляциясе, карынчыклы экстрасистолия;
- югары йөрәк атуы белән йөрәк җитешсезлеге.
3. Тикшеренүләр калкансыман биз дисфункциясен ачыклауга, ирекле Т3, Т4, ТТГ, тироксин бәйләүче глобулинны һәм тиреоид-кузгатучы иммуноглобулин дәрәҗәсен билгеләүгә юнәлгән.
4. Дәвалау. Карбимазол, прорилтиоурацил, пропранолол, радиоактив йод куллану, өлешчә тироидэктомия башкару мөмкин.
5. Офтальмологик күренешләре
а) еш: кабаклар ретракциясе, хемоз һәм экзофтальм;
б) еш булмаган: өске лимбаль кератоконъюнктивит , коры кератоконъюнктивит һәм диплопия;
в) сирәк: оптик нейропатия һәм хориоидея җыерчыклары.
Искәрмәләр үзгәртү
- ↑ 1,0 1,1 1,2 NDF-RT
- ↑ L Duprez, J Parma, Sande J. V. et al. Germline mutations in the thyrotropin receptor gene cause non-autoimmune autosomal dominant hyperthyroidism // Nature Genetics / M. Axton, T. Faial — NPG, 1994. — ISSN 1061-4036; 1546-1718 — doi:10.1038/NG0794-396 — PMID:7920658
- ↑ 3,0 3,1 Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 — 2018-06-29 — 2018.
- ↑ Disease Ontology — 2016.
Чыганаклар үзгәртү
- Джек Кански. Клиник офтальмология. Системалаштырылган караш. / редакторлар: Еричева В.П.. — 2009. — Б. 944. — ISBN 83-7609-034-8.