а) нәселдәнлек төре аутосом-рецессив;

Ушер синдромы
Саклык белгечлеге офтальмология
Генетик бәйләнеш MYO7A[1]
Өстәмә тышкы мәгълүматлар чыганагы nanbyou.or.jp/entry/4624(яп.)[2]
NCI Thesaurus идентификаторы C85217[3] һәм C126329[3]

б) билгеләре. Бу авыр чир балаларда колакка чагылган катылык белән якынча 5% очракта очрый һәм 50% диярлек катнаш колакка катылык һәм сукырлык өчен җаваплы.

в) ПР җитлегү чорына кадәр үсеш ала.

6. Фридрейх атаксиясе

а) нәселдәнлек төре аутосом-рецессив;

б) билгеләренә балаларның арка-кече ми атаксиясе, дизартрия, кардиомиопатия, колакка катылык һәм диабет керә;

в) ПР еш очрый.

Искәрмәләр

үзгәртү

Чыганаклар

үзгәртү
  • Джек Кански. Клиник офтальмология. Системалаштырылган караш. / редакторлар: Еричева В.П.. — 2009. — Б. 944. — ISBN 83-7609-034-8.