Wikipedia

Синил әчелеге

Синил әчелеге — төссез, җиңел хәрәкәтчән, бик тиз очып бетүчән, суда эрүчән, ачы бадәм исле агулы сыеклык. Химия сәнәгатендә һәм хәрбияттә (хәрби-сугышчан агулы матдә буларак) кулланыла.

Синил әчелеге
Химическая структура
Масса 27,011 м.а.б.[1]
Ачучы яки уйлап табучы Карл Вилһелм Шееле[2]
Сопряжённая кислота HCNH+[d]
Бәйле нигез цианиды[d]
Таутомер hydrogen isocyanide[d][3]
Химик фурмула CHN[1]
SMILES фурмуласы C#N[1] һәм [H+].[C-]#N
Ионлаштыру энергиясе 13,6 ± 0,1 электронвольт[4]
Диполь момент 2,98 дебай
Тыгызлык 0,000671 кубик смга ... грамм[5]
Эрү температурасы 7 ± 1 ℉[4]
Кайнау ноктасы 78 ± 1 ℉[4]
Динамик үзлелек 0,201 пывазил
Бу басымы 630 ± 1 мм.рт.ст.[4]
Әчелекнең диссоциация даимие 9,21
Сынучанлык күрсәткече 1,2675
Кабынып-китү хәрарәте −17,8 °C
Ялкынлануның түбән чиге 5,6 ± 0,1 % (V/V)[4]
Ялкынлануның югары чиге 40 ± 1 % (V/V)[4]
Куркынычсызлык классификациясе һәм билгеләнеше NFPA 704: гадәттән тыш хәлләргә җавап бирү өчен куркыныч матдәләр стандарт идентификацияләү системасы[d][6] һәм Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS)[d]
PGCH куды 0333
Кыска вакытлы тәэсир чиге 5 ± 1 mg/m³[4]
Мөмкин булган тәэсирнең уртача вакыт чиге 11 ± 1 mg/m³[4]
IDLH 55 ± 1 mg/m³[4]
Нинди таксонда бар Табак обыкновенный[d][7], Кара миләш[8], Eucalyptus cladocalyx[d][9], Маниок[d][10], Гади җитен[d][11], Mucuna curranii[d][12], Vigna umbellata[d][12], Канавалия мечевидная[d][12], Canavalia gladiata[d][12], Passiflora capsularis[d][13], Ак тукранбаш[14], Бәдәм[d][15], гади өрек[d][15], шәфталу[15], акыллы кеше[d][16], кишечная палочка[d][17], молочайные[d][10], Spongiidae[d][18], Canavalia africana[d][12], Trifolium semipilosum[d][14] һәм Clostridium pasteurianum[d][19]
Commons-logo.svg Синил әчелеге Викиҗыентыкта

Кайбер үсемлекләрдә, кокс газында, тәмәке төтенендә бар; нейлонны, полиуретаннарны термик таркатканда бүленеп чыга.

ИскәрмәләрҮзгәртү

  1. ↑ 1,0 1,1 1,2 hydrogen cyanide
  2. ↑ Gibb B. C. Hard-luck Scheele // Nat. Chem. / S. J. Cantrill — NPG, 2015. — ISSN 1755-4330; 1755-4349 — doi:10.1038/NCHEM.2379 — PMID:26492000
  3. ↑ ChEBI release 2021-03-01 — 2021.
  4. ↑ 4,0 4,1 4,2 4,3 4,4 4,5 4,6 4,7 4,8 http://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0333.html
  5. ↑ https://www.aqua-calc.com/page/density-table/substance/hydrogen-blank-cyanide-coma-and-blank-gas
  6. ↑ https://cameochemicals.noaa.gov/chemical/3599
  7. ↑ Keith C. H. Modification of Tobacco Smoke — 2012. — doi:10.1007/978-1-4757-0462-4_10
  8. ↑ Hirvi T., Honkanen E. Analysis of the volatile constituents of black chokeberry (Aronia melanocarpa Ell.) // J. Sci. Food Agric. — Wiley, 2006. — ISSN 0022-5142; 1097-0010 — doi:10.1002/JSFA.2740360908
  9. ↑ JJ W., CR R., JD C. Cyanide poisoning of goats from sugar gums (Eucalyptus cladocalyx). // Australian Veterinary Journal — Wiley-Blackwell, 1985. — ISSN 0005-0423; 1751-0813 — doi:10.1111/J.1751-0813.1985.TB06041.X — PMID:4004657
  10. ↑ 10,0 10,1 Dufour D. L. Cyanide content of cassava (Manihot esculenta, Euphorbiaceae) cultivars used by Tukanoan Indians in Northwest Amazonia // Econ. Bot. — Springer Science+Business Media, 2010. — ISSN 0013-0001; 1874-9364 — doi:10.1007/BF02858929
  11. ↑ H Rosling Cyanide exposure from linseed // Lancet / R. Horton — Elsevier BV, 1993. — ISSN 0140-6736; 1474-547X — doi:10.1016/0140-6736(93)90040-N — PMID:8093772
  12. ↑ 12,0 12,1 12,2 12,3 12,4 Laurena A. C., Ma.Jamela R. Revilleza, Evelyn Mae T. Mendoza Polyphenols, Phytate, Cyanogenic Glycosides, and Trypsin Inhibitor Activity of Several Philippine Indigenous Food Legumes // J. Food Comp. Anal. — Elsevier BV, 2002. — ISSN 0889-1575; 1096-0481 — doi:10.1006/JFCA.1994.1019
  13. ↑ Alonso-Amelot M. E., Oliveros A. A method for the practical quantification and kinetic evaluation of cyanogenesis in plant material. Application toPteridium aquilinum andPassiflora capsularis // Phytochem. Anal. — Wiley, 2002. — ISSN 0958-0344; 1099-1565 — <309::AID-PCA533>3.0.CO;2-W doi:10.1002/1099-1565(200009/10)11:5<309::AID-PCA533>3.0.CO;2-W
  14. ↑ 14,0 14,1 Tava A., Annicchiarico P. Spectrophotometer-aided evaluation of cyanogenic potential in white clover (Trifolium repens L.) // Phytochem. Anal. — Wiley, 2002. — ISSN 0958-0344; 1099-1565 — <169::AID-PCA511>3.0.CO;2-I doi:10.1002/(SICI)1099-1565(200005/06)11:3<169::AID-PCA511>3.0.CO;2-I
  15. ↑ 15,0 15,1 15,2 MD H., MA M., HA E. The cyanide content of laetrile preparations, apricot, peach and apple seeds // Journal of toxicology. Clinical toxicology — Marcel Dekker, 1984. — ISSN 0731-3810; 1097-9875 — doi:10.3109/15563658408992565 — PMID:6098693
  16. ↑ Nielsen J., Westerhoff H., Kell D. et al. A community-driven global reconstruction of human metabolism // Nature Biotechnology — NPG, 2013. — ISSN 1087-0156; 1546-1696 — doi:10.1038/NBT.2488 — PMID:23455439
  17. ↑ Lerman J. A., Nam H., Palsson B. Ø. et al. A comprehensive genome-scale reconstruction of Escherichia coli metabolism--2011. // Mol. Syst. Biol. / R. Aebersold — EMBO, Wiley, 2011. — ISSN 1744-4292 — doi:10.1038/MSB.2011.65 — PMID:21988831
  18. ↑ Kelly-Borges M., Scheuer P. J. Biogenetically diverse, bioactive constituents of a sponge, order Verongida: bromotyramines and sesquiterpene-shikimate derived metabolites // J. Org. Chem. — ACS, 2005. — ISSN 0022-3263; 1520-6904 — doi:10.1021/JO00076A012
  19. ↑ Hardy R. W., E Knight ATP-dependent reduction of azide and HCN by N2-fixing enzymes of Azotobacter vinelandii and Clostridium pasteurianum. // Biochim. Biophys. Acta — Elsevier BV, 1967. — ISSN 0006-3002; 1878-2434 — doi:10.1016/0005-2744(67)90114-3 — PMID:4291834
Чыганагы — https://tt.wikipedia.org/w/index.php?title=Синил_әчелеге&oldid=2306980