Кернс-Сейр синдромы
Кернс-Сайр синдромы — митохондриаль ДНК'ның өлешчә югалуы белән бәйле митохондриаль цитопатия. Экстраокуляр мускулларның гистология тикшерүендә мускул җепселләрендә аномаль митохондрияләр җыелу өчен өстәүләр күренә (рәс. 24.50а).
Кернс-Сейр синдромы | |
... хөрмәтенә аталган | Thomas P. Kearns[d] һәм George Pomeroy Sayre[d] |
---|---|
Саклык белгечлеге | офтальмология |
ICPC 2 идентификаторы | F95 |
NCI Thesaurus идентификаторы | C84798[1] |
1. Гомернең 1-2 дистәсендә ике яклы птоз һәм бар юнәлешкә күз хәрәкәте чикләнү белән билгеләнә (көчәюче тышкы офтальмоплегия — рәс. 24.50б, в, г).
2. Билгеләре
• Атаксия һәм йөрәк үткәрүчәнлеге бозылулары.
• Мускулларның аручанлыгы һәм көчсезлеге (еш).
• Колакка катылык, шикәр чире, кыска буй һәм гипопаратиреоз мөмкин.
• Челтәркатлауның тутлы дистрофиясе.
3. Ачыклау сынаулары
• Люмбаль пункциядә АМС аксымның (> 1 г /л) югары тупланышын ачыклыйлар.
• ЭКГ - йөрәк үткәрүчәнлеге бозылулары.
Кернс-Сейр синдромы — митохондриаль ДНК делециясе белән бәйле митохондриаль цитопатия (24 нче бүлекне кара).
а) 1-2 декадаларда ике яклы һәм тәңгәл птоз, күзнең һәр юнәлештә хәрәкәте чикләнүе белән билгеләнә (көчәюче тышкы офтальмоплегия);
б) билгеләренә атаксия, йөрәк үткәрүчәнлеге бозылу, апатия һәм мускулларның проксималь хәлсезлеге, колакка катылык, диабет һәм тәбәнәк буй керә;
в) диагностик сынаулар. Люмбаль пункция АМС аксым тупланышы артуын күрсәтә (> 1 г/л), ЭКГ`да йөрәк үткәрүчәнлеге бозылуын ачыклый;
г) ПР пигментның кытыршы утырмасы белән сыйфатлана һәм күпчелек очракта челтәркатлауның үзәк өлкәсе зарарлану белән бара.
Искәрмәләр
үзгәртү- ↑ Disease Ontology — 2016.
Чыганаклар
үзгәртү- Джек Кански. Клиник офтальмология. Системалаштырылган караш. / редакторлар: Еричева В.П.. — 2009. — Б. 944. — ISBN 83-7609-034-8.