Мөгезкатлауның Шнайдер дистрофиясе: юрамалар арасында аерма
Контент бетерелгән Контент өстәлгән
Яңа бит: «'''''Үзәктәге кристаллик Шнайдер дистрофиясе''''' Кристаллик Шнайдер дистрофиясе — кан сүлендә як…» |
(аермасы юк)
|
4 фев 2018, 13:36 юрамасы
Үзәктәге кристаллик Шнайдер дистрофиясе
Кристаллик Шнайдер дистрофиясе — кан сүлендә якынча 50% пациентта холестеринның артуы белән бәйле мөгезкатлауда май алмашу чире.
1. Нәселдәнлек төре ген 1p36 урнашу белән аутосом-доминатлы.
2. Гомернең 2 декадасында, аеруча көчле яктылыкта, күрү начарлану белән билгеләнә.
3. Билгеләре
• Мөгезкатлауның үзәктәге, оваль субэпителиаль, кристаллик томанлануы (рис. 9.46а).
• Таралган мөгезкатлау томанлануы һәм гомернең 3 декадасында барлыкка килүче чыгып торучы мөгезкатлау дугасы. (рис. 9.46б).
4. Гистология. Фосфолипидлар һәм холестерин утырмалары.
5. Дәвалау. Эксимерлазерлы кератоэктомия.