KREMEN1 (ингл. Kringle containing transmembrane protein 1[d][2]) — кешенең 22-нче хромосомасы[d][1] аксымы, шул ук исемдәге ген тарафыннан кодлана торган югары молекуляр органик матдә.[9][10]

KREMEN1
Сурәт
Нинди таксонда бар H. sapiens[d][1]
Кодлаштыра Kringle containing transmembrane protein 1[d][2]
Генетик бәйләнеш ectodermal dysplasia 13, hair/tooth type[d][3][4]
Хромосома кешенең 22-нче хромосомасы[d][1]
Ген ориентациясе уңай ориентация[d][1]
Геномик башлангыч 29469066[1] һәм 29073035[1]
Геномик ахыр 29168333[1] һәм 29564321[1]
Цитогенетик өлкә 22q12.1[5]
Homologene идентификаторы 12935[5]
Ортолог гены Kremen1[d][6][7], Kremen1[d][6][7] һәм kremen1[d][6]
Экпрессия урыны Колак яны бизе[8], куыш вена[d][8], передняя большеберцовая мышца[d][8], body of tongue[d][8], четырёхглавая мышца бедра[d][8], skin of abdomen[d][8], vastus lateralis muscle[d][8], варолий күпере[d][8], үңәчнең аскы сфинктеры[d][8] һәм дельтовидная мышца[d][8]

Искәрмәләр үзгәртү

  1. 1,0 1,1 1,2 1,3 1,4 1,5 1,6 1,7 ensembl Release 106 — 106
  2. 2,0 2,1 UniProt
  3. King M. Mutation of KREMEN1, a modulator of Wnt signaling, is responsible for ectodermal dysplasia including oligodontia in Palestinian families // Eur. J. Hum. Genet.NPG, Springer Science+Business Media, 2016. — ISSN 1018-4813; 1476-5438doi:10.1038/EJHG.2016.29PMID:27049303
  4. Менделевское наследование у человека
  5. 5,0 5,1 NCBI Gene
  6. 6,0 6,1 6,2 HomoloGene сборка 68 — 68 — 2014.
  7. 7,0 7,1 Orthologous MAtrix
  8. 8,00 8,01 8,02 8,03 8,04 8,05 8,06 8,07 8,08 8,09 Bgee
  9. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:29223 (ингл.). әлеге чыганактан 2015-10-25 архивланды. 18 сентябрь, 2017 тикшерелгән.
  10. UniProt, Q9ULJ7 (ингл.). 18 сентябрь, 2017 тикшерелгән.

Чыганаклар үзгәртү

  • Степанов В.М. (2005). Молекулярная биология. Структура и функция белков. Москва: Наука. ISBN 5-211-04971-3.(рус.)
  • Bruce Alberts, Alexander Johnson, Julian Lewis, Martin Raff, Keith Roberts, Peter Walter (2002). Molecular Biology of the Cell (вид. 4th). Garland. ISBN 0815332181.(ингл.)